Endogena steroider följda med Athlete Biological Passport

Endogena steroider följda med Athlete Biological Passport (ABP)

Övervakningen av endogena anabola androgena steroider (EAAS), som testosteron (T), som dopningsmedel har förbättrats genom införandet av steroidmodulen i Athlete Biological Passport (ABP) i urinprover – således en utveckling från att man började med att mäta i blodprover.

Man riktade nu in sig på dopningspraktiker med EAAS, särskilt hos individer med låga nivåer av biomarkörer som utsöndras i urinen, genom att inkludera nya målsubstanser som mäts i blod.

Fördelningar av T och T/androstenedion (T/A4) erhölls från fyra års antidopningsdata och användes som grund för att analysera individuella profiler från 2 T-administrationsstudier på kvinnliga och manliga försökspersoner i ett antidopningslaboratorium. Elitidrottare (n=823) samt manliga och kvinnliga försökspersoner i kliniska studier (n=19 respektive 14).

Två öppna studier där personerna gavs EAAS genomfördes. Den ena involverade en kontrollfas följt av plåster och sedan oral T-administration på manliga försökspersoner, och den andra följde kvinnliga försökspersoner under 3 menstruationscykler med 28 dagars daglig transdermal T-applikation under den andra månaden. Serumprover analyserades för T och A4, och prestandan för en longitudinell ABP-baserad metod utvärderades för T och T/A4.

En ABP-baserad metod med en specificitet på 99 procent flaggade samtliga kvinnliga försökspersoner under perioden för transdermal T-applikation och 44 procent av försökspersonerna 3 dagar efter behandlingen. T visade bäst känslighet (74 %) som svar på transdermal T-applikation hos män.

Man konkluderade inkludering av T och T/A4 som markörer i steroidmodulen kan förbättra prestandan hos ABP för att identifiera transdermal T-applikation, särskilt hos kvinnor.

Referens: Equey T, Salamin O, Ponzetto F, Nicoli R, Kuuranne T, Saugy J, Saugy M, Aikin R, Baume N. Longitudinal profiling of endogenous steroids in blood using the athlete biological passport approach. J Clin Endocrinol Metab 2023; 108: 1937-46.